Terapia Celular

Reparación de infarto del miocardio con implante intracoronario de células madre (stem cells).

 Mejoría precoz de la función ventricular y la isquemia.

El implante de células madre en forma temprana, después de un infarto de miocardio en el cual el vaso culpable ha podido ser abierto, y con inyección intraarterial coronaria con oclusión de la vena coronaria a los efectos de producir estancamiento del flujo coronario y favorecer la diapedesis celular transcapilar y con mayor cantidad de células que las descritas por otros autores, mostró excelentes resultados en la recuperación de los ventrículos con infarto de miocardio en el seguimiento de estos pacientes durante un período de nueve meses aproximadamente.

bibligrafia: http://www.scielo.org.co/pdf/rcca/v11n3/v11n3a2.pdf

Utilidad del ADN recombinante en Enfermedades Isquémicas Cardíacas

ADN RECOMBINANTE EN EIC

Los avances en la Biología molecular, uno de ellos el ADN recombinante es de gran ayuda en el conocimiento y tratamiento de infartos o cuadros isquémicos cardíacos.

Enfocándose en las proteínas contráctiles y estructurales del corazón, se puede diagnosticar infarto agudo del miocardio. Las troponinas cardiacas T (TnTc) e I pertenecen a este grupo de proteínas y tienen una ventana diagnóstica de 7 a 10 días. Se ha obtenido y clonado estas proteínas en células de E. coli para utilizarlos posteriormente como inmunógenos en la generación de anticuerpos monoclonales (AcM) cardioespecíficos contra la región aminoterminal o contra la molécula completa de la TnIc.

La modulación de los receptores celulares transmembrana o por cambios fenotípicos a través de vectores que median en la transferencia genética, serán estrategias en el futuro parte integral del tratamiento de las enfermedades vasculares.ción ventricular y del sustrato electrofisiológico, así como disminución de la mortalidad precoz y tardía.

Bibliografia: https://tspace.library.utoronto.ca/html/1807/20813/ba00005.html

http://articulos.sld.cu/diabetes/2010/12/15/troponina-relacionada-con-enfermedad-cardiaca-y-diabetes/

Efectividad y eficacia terapéuticas de la trombolisis en pacientes venezolanos con infarto agudo de miocardio.

La estreptoquinasa recombinante se obtiene mediante técnicas de recombinación del ADN del cultivo de una bacteria transformada, por la inserción en su genoma del gen que codifica para la estreptoquinasa en el Streptococcus equisimilis del grupo C de Lancefield. La proteína extraída y purificada actúa a través de la formación de un complejo activador con el plasminógeno presente en el plasma humano, capaz de convertirlo en plasmina, la cual es responsable directa de la degradación de los coágulos de fibrinaSe plantea que la terapia trombolítica ha supuesto uno de los mayores avances en pacientes con IMA. Su eficacia ha quedado demostrada a partir de algunos parámetros, a saber: repermeabilidad coronaria, repercusión miocárdica, disminución del tamaño del infarto, modificación del proceso de expansión y remodelado, mejoría de la función ventricular y del sustrato electrofisiológico, así como disminución de la mortalidad precoz y tardía.

bibliografia:

http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1029-30192012000600004&script=sci_arttext&tlng=en

Otras pruebas moleculares del infarto agudo de miocardio.

Cardiología pediátrica en la era de la genómica

Muchos de los defectos genéticos nucleares implicados en las miocardiopatías fueron inicialmente encontrados por análisis de ligamiento en familias afectadas, lo que permitió la identificación posterior de los genes candidatos (y alelos mutantes) por clonamiento posicional y el análisis subsiguiente de la secuencia de nucleótidos. Se ha utilizado una gran variedad de técnicas moleculares, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), el polimorfismo de fragmentos de restricción y el polimorfismo de conformación de ca dena única, con el fin de rastrear alelos defectuosos a partir del individuo afectado y los miembros de la familia y, de esta forma, poder establecer patrones de herencia. En la mayoría de los casos, la detección de una mutación nueva representa por sí misma una gran promesa para la comprensión del  análisis de amplias y múltiples regiones codificadoras (exones) de uno o varios genes candidatos.

Bibliografia:http://pdf.revespcardiol.org/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_articulo=13059726&pident_usuario=0&pcontactid=&pident_revista=25&ty=114&accion=L&origen=cardio&web=http://www.revespcardiol.org&lan=es&fichero=25v57n04a13059726pdf001.pdf

Descubren nuevos mecanismos moleculares que resultarán claves para prevenir enfermedades congénitas cardiacas

La vía de Notch
Es un sistema de comunicación intercelular entre células adyacentes, por el cual la célula señalizadora envía un mensaje a la célula vecina. Este mensaje puede indicar a la célula receptora que adopte un destino específico como dividirse y proliferar o por el contrario, puede indicarle por ejemplo que muera. La vía Notch es esencial para numerosos procesos durante el desarrollo cardiaco, tales como la formación de las válvulas, el desarrollo de los ventrículos o la diferenciación de los cardiomiocitos.
La capacidad del epicardio para generar durante el desarrollo embrionario diferentes tipos de células tanto in vivo como in vitro, le convierte en una posible fuente de células progenitoras para terapias reparadoras o regenerativas del corazón (por ejemplo tras un infarto de miocardio).

bibliografia:

http://www.cardionet.es/doc.php?op=prensa2&id=2648&ant=prensa

La PCR-as al mes de implantar un stent coronario metálico puede ser predictora de eventos adversos tardíos.

En 68 pacientes consecutivos tratados con stents metálicos, se determinaron PCR-as y troponina T pre-ICP, post-stent, a las 8 h, a las 24 h y a los 30 días. Los objetivos finales fueron muerte, infarto de miocardio y nueva revascularización. El seguimiento medio post-ICP fue 16,6 meses. Los pacientes con eventos tuvieron PCR-as más alta a las 24 h (p = 0,05) y a los 30 días (p < 0,02). El área bajo la curva ROC de 30 días fue la más sensible (80%) y específica (72%) para predecir eventos. La supervivencia libre de eventos a los 12 meses fue superior cuando la PCR-as a los 30 días era ≤ 2,5 mg/l que cuando estuvo más elevada (p = 0,04). Por lo tanto, determinar PCR-as 30 días tras el ICP puede ser útil para predecir eventos tardíos.

BIBLIOGRAFIA:

http://www.revespcardiol.org/es/la-pcr-as-al-mes-implantar/articulo/13116660/

http://www.laboratoriosdeanalisis.com/interpretacion-analisis-Proteina-C-reactiva-39.html

Relacion entre la epigenetica y el infarto agudo de miocardio o ataque cardiaco

Bibliografia:https://www.morebooks.de/assets/product_images/9783845491/big/9108197/regulaci%C3%B3n-epigen%C3%A9tica-del-gen-atp2a2-en-cardiomiocitos.jpg?locale=es